DUBLIN, 26. kesäkuuta 2023 – Raportti "Rajoitetut peptidilääkemarkkinat - Globaali ja alueellinen analyysi: Keskity peptidityyppeihin, tuotteisiin ja alueelliseen analyysiin - analyysi ja ennuste, 2024-2040".
Ensimmäisen rajoitetun peptidilääkkeen varhaisimman markkinoille saattamisen jälkeen maailmanlaajuisten rajoitettujen lääkemarkkinoiden ennustetaan kasvavan vuodesta 2024 vuoteen 2040. Markkinoiden koon odotetaan nousevan 60 miljoonaan dollariin vuonna 2024 ja 17,38 miljardiin dollariin vuonna 2040, ja CAGR on 38,94 % yli. ennustejakso 2025-2040.
Maailmanlaajuisten rajoitettujen peptidilääkemarkkinoiden odotetaan kasvavan valtavasti ennustejaksolla 2025–2040, mikä johtuu suurelta osin lupauksesta uudesta läpimurrosta rajoitetusta peptidiputkistosta, joka ei rajoitu enää reseptorikohteisiin.Kemiallisen teknologian kehitys, synteettisten peptiditerapeuttisten lääkkeiden kaupallistamisen edistyminen viime vuosina ja näiden biomolekyylien edulliset hinnat erilaisissa sairauksissa ovat lisätekijöitä, jotka vaikuttavat ennustejakson kasvuun.
Lyhyen ja pitkän aikavälin vaikutusten analysointi tehdään tekijöihin, jotka vaikuttavat merkittävästi markkinoihin, eli tekijöihin, rajoituksiin ja mahdollisuuksiin.Lyhyen aikavälin arvioinnissa tarkastellaan ajanjaksoa 2020-2025 ja pitkän aikavälin arviossa ajanjaksoa 2026-2040.
Vaikutusanalyysin arviointiin on sisällytetty joidenkin näiden markkinoiden tärkeimpien toimijoiden omaksumat keskeiset kehityssuunnat ja strategiat.Lisäksi näitä keskeisiä kehityssuuntia arvioidaan, jotta voidaan ymmärtää tulevaisuuden mahdollisuudet integroida edistyneitä teknologioita erinomaisten tulosten saavuttamiseksi.Lisäksi yritysten ja patenttivirastojen hyväksynnät ja lanseeraukset otetaan huomioon arvioitaessa peptidirajoitteisten peptidilääkkeiden globaalien markkinoiden dynamiikkaa.
Kysyntätekijät ja rajoitukset Seuraavat ovat kysyntätekijät maailmanlaajuisilla peptidiriippuvuuden estäjien markkinoilla:
4 Markkinakatsaus 4.1 Johdanto 4.1.1 Rajoitettujen peptidien rakenne ja suunnittelu 4.1.2 Rajoitettujen peptidien tyypit 4.2 Rajoitettujen peptidien kehitys 4.3 Rajoitettujen peptidien kehittäminen lääkkeinä 4.4 Mahdolliset terapeuttiset arvoketjut 4.6.5 Keskeiset terapeuttiset arvoalueet 4.6. ) ) 4.7 Tärkeimmät toimialan trendit käyttöönoton tiellä 4.8 Toimialan keskeiset trendit – teknologinen kehitys 4.9 Nykyinen markkinakoko ja kasvupotentiaali, miljardia USD, 2024-2040 ja uusiutuminen rajoitetun käytön peptidilääkkeitä valmistaville yrityksille
5 Konformationaalisesti rajoitettujen peptidien ominaisuudet 5.1 Konformaatiorajoitteisten peptidien ominaisuudet 5.2 Rajoitettujen peptidien synteesi 5.2.1 Peptidien kemiallinen ligaatio ja silloittaminen 5.2.2 Peptidien kemiallinen ligaatio alustan muodostaviin peptideihin (CLIPS) 5.2.4 peptidien ristisilloitus 5.2.4. löytö (5.2.5 Nestefaasipeptidisynteesi (LPPS) 5.2.6 Kiinteäfaasipeptidisynteesi (SPPS) 5.3 Peptiditeknologian edistysaskel 5.3.1 Peptidisynteesi mikrofluidiikkaa käyttämällä 5.3.2 Kiinteäfaasipeptidiainenäyttöä ja 4 Mikrofluidi-näyttöä. Valitse Järjestelmä
6 Toimialatiedot 6.1 Yleiskatsaus 6.2 Ongelmat rajoitettujen peptidien säännösten hyväksynnässä 6.3 Rajoitettujen peptidien sääntelyskenaariot 6.4 Yhdysvaltain lainsäädännölliset vaatimukset ja rakenne 6.4.1 Kliinisen kokeen lupa 6.4.2 Toimituslupa. sääntö 6.5 Eurooppalaiset oikeudelliset vaatimukset ja puitteet 6.5.1 EMA-lupahakemusprosessi 6.5.2 keskitetyt menettelyt 6.5.3 hajautetut menettelyt 6.5.4 vastavuoroiset tunnustamismenettelyt 6.5.5 kansalliset menettelyt 6.6 lailliset vaatimukset ja puitteet Aasian ja Tyynenmeren alueella 6.6.1 Lakivaatimukset ja rakenne Japanissa 6.7 Korvausskenaariot 6.7.1 Autoimmuunitautien korvausskenaariot 6.7.2 Syöpäkorvausskenaariot 6.7.3 Harvinaisten sairauksien korvausskenaariot
7 Markkinadynamiikka 7.1 Vaikutusanalyysi 7.2 Markkinatekijät 7.2.1 Lisääntynyt sitoutumisaffiniteetti ja solujen vastaanotto 7.2.2 Rajoitetun synteettisen lähestymistavan kehittäminen 7.2.3 Perinteisten peptidien rajoitukset 7.2.4 Julkisen ja yksityisen rahoituksen lisääminen2.4.2.1.7. .4 .2 Pörssiyhtiöiden rahoitus 7.2.4.3 Julkisten laitosten rahoitus 7.3 Markkinarajoitukset 7.3.1 Lisääntyvä kilpailu biologisista aineista 7.3.2 Immunogeenisten vaikutusten riski ja ADME:n suboptimaaliset ominaisuudet 7.4 Markkinamahdollisuudet 7.4.1 Peptidien määrä lääkekehityksessä 7.4.2 Erilaisia sovelluksia hermoston ja syövän hoitoon
8 Kilpailuympäristö 8.1 Katsaus kilpailuympäristöön 8.1.1 Keskeiset kehityssuunnat 8.1.2 Sääntely- ja lakitoiminta 8.1.3 Fuusiot ja yrityskaupat 8.1.4 Synergiatoiminta 8.1.5 Taloustoiminta 8.1.6 Kliininen kehitys
9 Rajoittavien peptidilääkkeiden maailmanlaajuiset markkinat (ohjeiden mukaan), milj. USD, 2024–2040 9.1 Kliininen tutkimussuunnitelma peptidihoitojen hillitsemiseksi 9.1.1 Mahdolliset vaiheen II hoidot II) 9.1.2.3 Tehokkuus-, turvallisuus- ja siedettävyystiedot (vaihe 11) 9.1. .2.4 BT5528:n ei-kliiniset tutkimukset 9.1.3 PN-9439.1.3.1 Tuotteen esittely 9.1.3.2 Suunnittelututkimukset (vaihe 2) 9.1.3.3 Tehokkuus-, turvallisuus- ja siedettävyystiedot (vaihe II) 9.1.4 PN-1.4.19 Tuotteen esittely. 4.2 Tutkimuksen suunnittelu (vaihe IIb) 9.1.4.3 Tehokkuus-, turvallisuus- ja siedettävyystiedot (vaihe IIb) 9.1.5 Rusfertide (PTG-300) 9.1.5.1 Tuotekuvaus 9.1.5.2 Tutkimuksen suunnittelu (vaihe II) 9.1.5.3 Tehokkuus, turvallisuus ja tehokkuus siedettävyystiedot (vaihe IIa) 9.1.6 Mahdolliset vaiheen III lääkkeet 9.1.7 Zilukoplan (RA101495) 9.1.7.1 Tuotekatsaus 9.1.7.2 Tutkimussuunnitelma (vaihe III) 9.1.7.3 Tehokkuus-, turvallisuus- ja siedettävyystiedot (vaihe 1.7) 49 Zilucoplanin (vaihe I) farmakokineettinen ja farmakodynaaminen profiili 9.1.8 Rusfertide (PTG-300) 9.1.8.1 Tuotekatsaus 9.1.8.2 Tutkimussuunnitelma (vaihe III) 9.1.8.3 Tehokkuus, turvallisuus ja siedettävyystiedot (vaihe II analyysi) 9. rajoitettujen peptidilääkkeiden globaalien markkinoiden kehitysdynamiikka, milj. USD, menestys 2024-2040 9.2.2.2 API-tuotannon kustannukset (CDMO)
10 Maailmanlaajuiset markkinat lääkkeille, joilla on rajoitettu peptidivaikutus (peptidityypin mukaan), milj. USD, 2024–2040 linkitetty peptidi (DRP)
11 Rajoitettujen peptidilääkkeiden globaalit markkinat (potentiaalisten tuotteiden mukaan), milj. USD, 2024–2040 (RA101495) 11.1.2.1 API-tuotanto (kotimainen) 11.1.2.2 API-kysyntäennuste vuosille 2024–2040 11.1.3 Rusfertide (PTG-300) .3.1 API-tuotannon (ulkoistaminen) kustannukset 11.1.4 PN-94311.1.4.1 API-tuotanto (ulkoistaminen) 11.1.4.2 API-kysyntäennuste 2024-2040
Postitusaika: 06.07.2023